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卡培他滨市场阐发陈诉

本文摘要:卡培他滨市场阐发陈诉 北京研精毕智信息咨询有限公司(XYZ-Research)对卡培他滨市场举行了深度研究,该陈诉评估了市场中当前和将来的市场时机。重点先容了影响市场扩展的很多主要驱动因素和限制因素。然后,在此陈诉中,对关键趋势和细分阐发以及所有区域举行了笼罩。它包括汗青数据,重要性,统计数据,范围和份额,主要产物的市场阐发和主要介入者的市场趋势以及市场代价和需求。

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卡培他滨市场阐发陈诉 北京研精毕智信息咨询有限公司(XYZ-Research)对卡培他滨市场举行了深度研究,该陈诉评估了市场中当前和将来的市场时机。重点先容了影响市场扩展的很多主要驱动因素和限制因素。然后,在此陈诉中,对关键趋势和细分阐发以及所有区域举行了笼罩。它包括汗青数据,重要性,统计数据,范围和份额,主要产物的市场阐发和主要介入者的市场趋势以及市场代价和需求。

卡培他滨遍及应用于乳腺癌、直肠癌、结肠癌、肝癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、胰腺癌等癌症的单药或结合临床治疗,具备无细胞毒性、疗效好、宁静性高、口服用药利便等优良特性。卡培他滨为5-FU的前体药物,口服在肠道迅速接收后,在肝脏经3种酶的感化下,水解转化为活性代谢物5-氟脲嘧啶;药物以奇特的靶向和模拟连续灌注选择性地感化于肿瘤细胞。

美国NCCN(国度综合癌症指南)推荐为结直肠癌的单药一线治疗,合用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,同时还是进展期胃癌的新的尺度药物。卡培他滨(希罗达)由罗氏原研,1998年9月得到美国FDA核准用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,2001年FDA又核准卡培他滨用于转移性结直肠癌的治疗,2003年4月以沟通适应症在日本注册上市。2012年,卡培他滨全球销售收入到达16亿美元阁下。

卡培他滨化合物专利期2013年12月17日到期,此前海内只有原研厂家上海罗氏出产。2012年卡培他滨海内医院终端范围凌驾20亿元,增速15%以上,是海内抗肿瘤药销售范围第5大品种,罗氏也凭借卡培他滨成为中国肿瘤药市场第二大药企。

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卡培他滨2004年进入国度医保目次乙类(限晚期乳腺癌、大肠癌),2009年医保目次排除了适应症限制,病人使用卡培他滨每疗程花费约4500元,一般推荐使用8个疗程,我国结直肠及乳腺癌患者每年总共新发约有靠近60万,个中只要有20万人接管卡培他滨治疗,这个市场就有60多亿元的容量。希罗达专利在2013年底到期,2020年1月20日,齐鲁制药为海内首家通过抗肿瘤重磅仿制药卡培他滨片(0.15g、0.5g)一致性评价的企业;2020年2月17日恒瑞医药公布公告,其卡培他滨片(0.5g)已通过仿制药一致性评价,2020年3月30日恒瑞医药的0.15g规格的卡培他滨片通过一致性评价。

恒瑞医药成为海内第二家通过卡培他滨片一致性评价的企业。2019年10月,正大天晴卡培他滨片(0.5g)一致性评价事情正在审评中。到2017年底,全球卡培他滨市场将到达10.4亿美元,到2022年的收入将到达10.3亿美元,复合年增长率为-0.26%。

常见的副感化包括腹痛,吐逆,腹泻,无力和皮疹。其他严重的副感化包括血液凝聚问题,过敏反映,心脏问题和血细胞计数低。不发起有肾脏问题的人使用。

有身期间使用可能会对婴儿造成伤害。卡培他滨在体内被转化为5-氟尿嘧啶(5-FU),并通过它发挥感化。它属于被称为氟嘧啶的药物种别,个中还包括5-氟尿嘧啶和替加氟。

卡培他滨的主要规格有150mg和500mg。癌症临床治疗项目导致对卡培他滨的需求增加。

在预测期内,全球(尤其是在亚太地域)癌症发病率的增加是鞭策卡培他滨市场增长的另一个主要因素。返回,检察更多。


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